फैंकोनी सिंड्रोम गुर्दे की समीपस्थ वृक्क नलिकाओं (दवाओं या भारी धातुओं के कारण) की शिथिलता है जिसमें अमीनो एसिड, ग्लूकोज, बाइकार्बोएंट्स, यूरिक एसिड और फॉस्फेट पुन: अवशोषित होने के बजाय मूत्र में चले जाते हैं। सामान्य कारण गैलेक्टोज़, ग्लाइकोजन, फ्रुक्टोज़ और सिस्टीन हैं।
फैंकोनी सिंड्रोम में वृक्क समीपस्थ ट्यूबलर पुनर्अवशोषण में कई दोष होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप फॉस्फेटुरिया, ग्लूकोसुरिया, सामान्यीकृत अमीनोएसिड्यूरिया और एचसीओ 3 की बर्बादी होती है। लक्षणों में पनपने में विफलता, विकास मंदता, बच्चों में रिकेट्स और ऑस्टियोमलेशिया, वयस्कों में मांसपेशियों की कमजोरी शामिल हैं। ग्लूकोसुरिया, एमिनोएसिड्यूरिया और फॉस्फेटुरिया फैंकोनी सिंड्रोम का निदान करते हैं। उपचार में एचसीओ 3 का प्रतिस्थापन और गुर्दे की विफलता के उपाय शामिल हैं। फैंकोनी सिंड्रोम को वंशानुगत और अधिग्रहीत फैंकोनी सिंड्रोम के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है।
फैंकोनी सिंड्रोम से संबंधित पत्रिकाएँ
जर्नल ऑफ किडनी, जर्नल ऑफ नेफ्रोलॉजी एंड थेरेप्यूटिक्स, जापानीज जर्नल ऑफ नेफ्रोलॉजी, इंटरनेशनल जर्नल ऑफ नेफ्रोलॉजी एंड रेनोवस्कुलर डिजीज, जर्नल ऑफ रीनल केयर, कार्डियोरीनल मेडिसिन।